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maxgraft® granules
Greffon allogénique traité
Pour les chirurgiens expérimentés, l'os allogénique pour augmentation constitue la seule véritable alternative à la collecte d’os autologue du patient. Les granules allogeniques contribuent à prévenir des risques bien connus tels que la morbidité du site donneur, les infections, les douleurs postopératoires et la perte de stabilité osseuse. L’excellente capacité de régénération biologique de maxgraft® permet des résultats cliniques prévisibles.
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Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire. Néanmoins, la réhydratation dans du sang ou une solution saline conduit à l’agglutination des granules ce qui peut faciliter leur manipulation et leur application.
Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire. Néanmoins, la réhydratation dans du sang ou une solution saline conduit à l’agglutination des granules ce qui peut faciliter leur manipulation et leur application.
Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire. Néanmoins, la réhydratation dans du sang ou une solution saline conduit à l’agglutination des granules ce qui peut faciliter leur manipulation et leur application.
Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire. Néanmoins, la réhydratation dans du sang ou une solution saline conduit à l’agglutination des granules ce qui peut faciliter leur manipulation et leur application.
Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire. Néanmoins, la réhydratation dans du sang ou une solution saline conduit à l’agglutination des granules ce qui peut faciliter leur manipulation et leur application.
Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire. Néanmoins, la réhydratation dans du sang ou une solution saline conduit à l’agglutination des granules ce qui peut faciliter leur manipulation et leur application.
Application des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent plus d’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Application des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent plus d’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Application des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent plus d’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Application des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent plus d’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Application des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent plus d’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Application des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent plus d’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Mélange avec d'os autologue
Le mélange de particules maxgraft® et d’os autologue permet une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue), et favorise une régénération et une formation d’os nouveau plus rapides.
Mélange avec d'os autologue
Le mélange de particules maxgraft® et d’os autologue permet une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue), et favorise une régénération et une formation d’os nouveau plus rapides.
Mélange avec d'os autologue
Le mélange de particules maxgraft® et d’os autologue permet une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue), et favorise une régénération et une formation d’os nouveau plus rapides.
Mélange avec d'os autologue
Le mélange de particules maxgraft® et d’os autologue permet une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue), et favorise une régénération et une formation d’os nouveau plus rapides.
Mélange avec d'os autologue
Le mélange de particules maxgraft® et d’os autologue permet une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue), et favorise une régénération et une formation d’os nouveau plus rapides.
Mélange avec d'os autologue
Le mélange de particules maxgraft® et d’os autologue permet une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue), et favorise une régénération et une formation d’os nouveau plus rapides.
Mélange avec cerabone®
Le mélange de granules maxgraft® à des matériaux xénogéniques (cerabone®) combine les avantages des deux matériaux : le potentiel biologique de maxgraft® et la stabilité tridimensionnelle à long terme de cerabone® entraînent une régénération rapide d’un os vital solide.
Mélange avec cerabone®
Le mélange de granules maxgraft® à des matériaux xénogéniques (cerabone®) combine les avantages des deux matériaux : le potentiel biologique de maxgraft® et la stabilité tridimensionnelle à long terme de cerabone® entraînent une régénération rapide d’un os vital solide.
Mélange avec cerabone®
Le mélange de granules maxgraft® à des matériaux xénogéniques (cerabone®) combine les avantages des deux matériaux : le potentiel biologique de maxgraft® et la stabilité tridimensionnelle à long terme de cerabone® entraînent une régénération rapide d’un os vital solide.
Mélange avec cerabone®
Le mélange de granules maxgraft® à des matériaux xénogéniques (cerabone®) combine les avantages des deux matériaux : le potentiel biologique de maxgraft® et la stabilité tridimensionnelle à long terme de cerabone® entraînent une régénération rapide d’un os vital solide.
Mélange avec cerabone®
Le mélange de granules maxgraft® à des matériaux xénogéniques (cerabone®) combine les avantages des deux matériaux : le potentiel biologique de maxgraft® et la stabilité tridimensionnelle à long terme de cerabone® entraînent une régénération rapide d’un os vital solide.
Mélange avec cerabone®
Le mélange de granules maxgraft® à des matériaux xénogéniques (cerabone®) combine les avantages des deux matériaux : le potentiel biologique de maxgraft® et la stabilité tridimensionnelle à long terme de cerabone® entraînent une régénération rapide d’un os vital solide.
Rentrée
En fonction de la taille du défaut, le greffon sera intégré de manière stable dans un délai de 3 à 4 mois (utilisation de maxgraft® granules pour la préservation de l’alvéole, pour les défauts osseux de petite taille et pour les défauts parodontaux).
Rentrée
En fonction de la taille du défaut, le greffon sera intégré de manière stable dans un délai de 3 à 4 mois (utilisation de maxgraft® granules pour la préservation de l’alvéole, pour les défauts osseux de petite taille et pour les défauts parodontaux).
Rentrée
En fonction de la taille du défaut, le greffon sera intégré de manière stable dans un délai de 3 à 4 mois (utilisation de maxgraft® granules pour la préservation de l’alvéole, pour les défauts osseux de petite taille et pour les défauts parodontaux).
Rentrée
En fonction de la taille du défaut, le greffon sera intégré de manière stable dans un délai de 3 à 4 mois (utilisation de maxgraft® granules pour la préservation de l’alvéole, pour les défauts osseux de petite taille et pour les défauts parodontaux).
Rentrée
En fonction de la taille du défaut, le greffon sera intégré de manière stable dans un délai de 3 à 4 mois (utilisation de maxgraft® granules pour la préservation de l’alvéole, pour les défauts osseux de petite taille et pour les défauts parodontaux).
Rentrée
En fonction de la taille du défaut, le greffon sera intégré de manière stable dans un délai de 3 à 4 mois (utilisation de maxgraft® granules pour la préservation de l’alvéole, pour les défauts osseux de petite taille et pour les défauts parodontaux).
Baseline clinical situation.
Situation before extraction of the teeth
Initial clinical situation
Initial situation after extraction of tooth 21 after 6 months
Preparation of a single tooth defect with severely resorbed vestibular wall
Initial clinical situation.
Initial clinical situation
Tooth 16 furcation involvement with gingival marginal recession and large Class 5 filling
Initial x-ray, ten years post implantationem alio loco, large peri-implant bone loss
Extraction socket with bone wall defect
Situation before tooth extraction
Initial clinical situation
Initial X-ray presenting a very deep intrabony defect of tooth 21
Implant placed in the deficient site. permamem® in place for covering.
Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant
Occlusal view of attached maxgraft® cortico at the buccal site
Initial x-ray, tooth 25 compromised and to be extracted
Clinical situation at baseline: Situation after tooth extraction UR1 due to a failed endodontic treatment 3 months previously
Alveolar socket before soft and hard tissue augmentation
Pre-operative situation; tooth 21 proved not to be worth preserving
Initial clinical situation: 9 mm pocket depth associated with root fracture
Initial situation - A young female 34 years old lost her front teeth in an surfing accident and she had a 5 unit bridge supported by her upper left lateral and right canine. The restoration failed and both supporting crowns have exposed and leaking margins.
Initial situation - endodontically failing tooth 22, very thin biotype, high lip line and esthetic expectations
Preoperative x-ray, severe bone atrophy
Initial situation - broken and missing upper right central incisor (UR1). This tooth was removed long time ago and there were signs of bone loss and resorption due to the bone remodelling. Patient was also undergoing orthodontic treatment due to the loss of mesio-distal space.
[1] Tilaveridis I. et al, The use of mineralized bone allograft (C+TBA) as a single grafting material in maxillary sinus lifting with severely atrophied alveolar ridge (1–3mm) and immediately inserted dental implants. A 3- up to 8-year retrospective study, 2018 Oral and Maxillofacial Surgery, Sep;22(3):267-273.
[2] Simonpieri A. et al. Four-year post-loading results of full-arch rehabilitation with immediate placement and immediate loading implants: A retrospective controlled study. Quintessence Int. 2017;48(4):315-324.
maxgraft® blocks
Greffon allogénique traité
Pour les chirurgiens-dentistes expérimentés, les blocs osseux allogéniques constituent la seule véritable alternative au prélèvement d’os autologue du patient. Ils contribuent à prévenir des risques bien connus tels que la morbidité du site donneur, les infections, les douleurs postopératoires et la perte de stabilité osseuse. L’excellente capacité de régénération biologique de maxgraft® permet des résultats cliniques prédictibles.
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Contact avec l'os du patient
Éviter les espaces important entre le greffon et le défaut, car un contact intime entre le greffon et l’os du patient garantit l’intégration du bloc et une régénération plus rapide.
Contact avec l'os du patient
Éviter les espaces important entre le greffon et le défaut, car un contact intime entre le greffon et l’os du patient garantit l’intégration du bloc et une régénération plus rapide.
Contact avec l'os du patient
Éviter les espaces important entre le greffon et le défaut, car un contact intime entre le greffon et l’os du patient garantit l’intégration du bloc et une régénération plus rapide.
Contact avec l'os du patient
Éviter les espaces important entre le greffon et le défaut, car un contact intime entre le greffon et l’os du patient garantit l’intégration du bloc et une régénération plus rapide.
Contact avec l'os du patient
Éviter les espaces important entre le greffon et le défaut, car un contact intime entre le greffon et l’os du patient garantit l’intégration du bloc et une régénération plus rapide.
Contact avec l'os du patient
Éviter les espaces important entre le greffon et le défaut, car un contact intime entre le greffon et l’os du patient garantit l’intégration du bloc et une régénération plus rapide.
Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire mais recommandée. La réhydratation dans une solution saline permet d’améliorer la flexibilité du bloc, qui est, de ce fait, moins fragile et peut être plus facilement adapté à la zone du défaut.
Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire mais recommandée. La réhydratation dans une solution saline permet d’améliorer la flexibilité du bloc, qui est, de ce fait, moins fragile et peut être plus facilement adapté à la zone du défaut.
Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire mais recommandée. La réhydratation dans une solution saline permet d’améliorer la flexibilité du bloc, qui est, de ce fait, moins fragile et peut être plus facilement adapté à la zone du défaut.
Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire mais recommandée. La réhydratation dans une solution saline permet d’améliorer la flexibilité du bloc, qui est, de ce fait, moins fragile et peut être plus facilement adapté à la zone du défaut.
Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire mais recommandée. La réhydratation dans une solution saline permet d’améliorer la flexibilité du bloc, qui est, de ce fait, moins fragile et peut être plus facilement adapté à la zone du défaut.
Réhydratation
Le processus de production des produits maxgraft® maintient la teneur en collagène naturel et une humidité résiduelle inférieure à 10%. Une réhydratation n'est pas obligatoire mais recommandée. La réhydratation dans une solution saline permet d’améliorer la flexibilité du bloc, qui est, de ce fait, moins fragile et peut être plus facilement adapté à la zone du défaut.
Combinaison avec cerabone® ou maxresorb®
Tout défaut adjacent sera comblé par un matériau particulaire pour greffe (par ex. cerabone® ou maxresorb®) afin d’améliorer le résultat esthétique et protéger les tissus mous.
Combinaison avec cerabone® ou maxresorb®
Tout défaut adjacent sera comblé par un matériau particulaire pour greffe (par ex. cerabone® ou maxresorb®) afin d’améliorer le résultat esthétique et protéger les tissus mous.
Combinaison avec cerabone® ou maxresorb®
Tout défaut adjacent sera comblé par un matériau particulaire pour greffe (par ex. cerabone® ou maxresorb®) afin d’améliorer le résultat esthétique et protéger les tissus mous.
Combinaison avec cerabone® ou maxresorb®
Tout défaut adjacent sera comblé par un matériau particulaire pour greffe (par ex. cerabone® ou maxresorb®) afin d’améliorer le résultat esthétique et protéger les tissus mous.
Combinaison avec cerabone® ou maxresorb®
Tout défaut adjacent sera comblé par un matériau particulaire pour greffe (par ex. cerabone® ou maxresorb®) afin d’améliorer le résultat esthétique et protéger les tissus mous.
Combinaison avec cerabone® ou maxresorb®
Tout défaut adjacent sera comblé par un matériau particulaire pour greffe (par ex. cerabone® ou maxresorb®) afin d’améliorer le résultat esthétique et protéger les tissus mous.
Période de cicatrisation
La période de cicatrisation moyenne est d’environ 4 mois pour les défauts de petite taille, et de 6 mois plus les défauts plus importants.
Période de cicatrisation
La période de cicatrisation moyenne est d’environ 4 mois pour les défauts de petite taille, et de 6 mois plus les défauts plus importants.
Période de cicatrisation
La période de cicatrisation moyenne est d’environ 4 mois pour les défauts de petite taille, et de 6 mois plus les défauts plus importants.
Période de cicatrisation
La période de cicatrisation moyenne est d’environ 4 mois pour les défauts de petite taille, et de 6 mois plus les défauts plus importants.
Période de cicatrisation
La période de cicatrisation moyenne est d’environ 4 mois pour les défauts de petite taille, et de 6 mois plus les défauts plus importants.
Période de cicatrisation
La période de cicatrisation moyenne est d’environ 4 mois pour les défauts de petite taille, et de 6 mois plus les défauts plus importants.
Éviter les perforations des tissus mous
Utiliser des vis d’ostéosynthèse à tête plate pour la fixation et éviter les arêtes vives susceptibles de perforer les tissus mous sus-jacents.
Éviter les perforations des tissus mous
Utiliser des vis d’ostéosynthèse à tête plate pour la fixation et éviter les arêtes vives susceptibles de perforer les tissus mous sus-jacents.
Éviter les perforations des tissus mous
Utiliser des vis d’ostéosynthèse à tête plate pour la fixation et éviter les arêtes vives susceptibles de perforer les tissus mous sus-jacents.
Éviter les perforations des tissus mous
Utiliser des vis d’ostéosynthèse à tête plate pour la fixation et éviter les arêtes vives susceptibles de perforer les tissus mous sus-jacents.
Éviter les perforations des tissus mous
Utiliser des vis d’ostéosynthèse à tête plate pour la fixation et éviter les arêtes vives susceptibles de perforer les tissus mous sus-jacents.
Éviter les perforations des tissus mous
Utiliser des vis d’ostéosynthèse à tête plate pour la fixation et éviter les arêtes vives susceptibles de perforer les tissus mous sus-jacents.
Initial situation with severe maxillary atrophy
Initial situation - bone defect in maxilla after loosing right canine
Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant
Initial situation: 40 year old female patient with extensive scar tissue after several surgeries restored with a Rochette bridge
Initial situation before surgery. Patient lost central incisors 1 month ago due to endodontic failures
Initial CBCT scan - Fracture of left maxillary incisor and loss of buccal wall
Free-end situation in right mandible
Initial situation displaying insufficient bone width
Please Contact us for Literature.
Jason® membrane
Membrane de péricarde naturel pour la ROG/RTG
Grâce à son procédé de production unique, les propriétés supérieures du péricarde naturel sont préservées durant la procédure de purification extensive mise en œuvre pour la fabrication de Jason® membrane. C’est pourquoi Jason® membrane présente une structure collagénique multicouche naturelle en nid d’abeilles, à teneur accrue en collagène de type III, qui offre une résistance remarquable à la déchirure et une dégradation lente.
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Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Situation after tooth removal.
Pre-operative radiographic view.
Three implants placed in a narrow posterior mandible
Initial clinical situation with single tooth gap in regio 21
Initial clinical situation with broken bridge abutment in regio 12 and tooth 21 not worth preserving
Initial clinical situation.
Initial situation 57-year old female patient. X-ray scan reveals severe bone loss due to inflammation in region 13. Treatment plan was extraction of teeth 13 and 14 and augmentation after healing.
Lateral view of the defect in the posterior right maxilla.
Preoperative radiological situation
DVT image demonstrating horizontal and vertical amount of bone available
Preoperative Ortopantomogram of the teeth planned for extraction
Initial situation: X-ray scan reveals eggshell thin sinus floor (1-3 mm) on both sites of the maxilla; green areas indicate the planned maxgraft® bonerings and red areas the planned implants
Initial clinical situation.
The patient presented with pathologic mobility of upper left central incisor. Radiographic examination revealed significant circumferential attachment loss with an unfavorable crown to root ratio.
Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant
Initial clinical situation with pronounced vertical and horizontal bone defect
Clinical view 8 weeks after extraction of teeth 25 and 26
Pre-operative: loss of interdental papilla between 12 and 11 associated with gingival inflammation and pus
Preoperative x-ray, multiple residual cysts of the upper jaw
Clinical situation at baseline: Situation after tooth extraction UR1 due to a failed endodontic treatment 3 months previously
Pre-op picture of affected teeth 11 and 21
Pre-surgical situation. Teeth 26 and 27 missing.
Instable bridge situation with abscess formation at tooth #15 after apicoectomy
Implant insertion in atrophic alveolar ridge
Initial situation after root channel treatment
Initial situation pre-op: Central incisors with mobility 3
Initial clinical situation, regio #16
Bone defect in area 11-21 due to two lost implants (periimplantitis) after 15 years of function
Model of the initial defect computed from a CBCT scan - buccal view
Atrophic alveolar ridge in the left mandible
Preparation of a single tooth defect with severely resorbed vestibular wall
Preoperative CBCT analysis
60-year-old female patient presented with a chronic infection on tooth #11.
Since she has a high lip line matching the gingival margins of the adjacent central incisor and creating a root eminence is extremely important. For these reasons, the treatment of choice was an allograft bone ring enabling immediate placement of the dental implant with simultaneous regeneration of her ridge.
Initial clinical situation: 9 mm pocket depth associated with root fracture
Initial presentation of failing post retained crown with previous history of failed apicectomies and amalgam tattooing and scar tissue
Initial clinical situation
Initial situation - endodontically failing tooth 22, very thin biotype, high lip line and esthetic expectations
Loss of teeth in anterior maxilla caused by periodontitis
Initial x-ray showing bone loss around implants placed 5 years ago in another dental clinic
Extraction of tooth 21 after endodontic treatment
Initial clinical situation with gum recession and labial bone loss eight weeks following tooth extraction
Preoperative clinical situation
Situation after tooth extraction.
Initial clinical situation
Initial situation after extraction of tooth 21 after 6 months
Clinical situation
Pre-operative clinical situation: severe atrophy of the maxillary bone
Situation before extraction of the teeth
Clinical situation: 71-old patient with atrial fibrillation and Warfarin medication
Clinical view of the case.
Preoperative situation – Maxillary defect in area 14-16 (loss of implant 16 due to periimplantitis, tooth 14 extracted recently and area 15 already edentulous for a while)
Preoperative CBCT: vertical bone defects in the 3rd & 4th quadrant
Initial clinical situation: Free end situation in quadrant three and four
Initial x-ray, tooth 25 compromised and to be extracted
Preoperative x-ray, severe bone atrophy
The patient presented with severe pain in the lateral incisor and a deficient adhesive provisional. Bruxism resulted in canine loss and premature contact in the lateral incisor.
Initial x-ray, ten years post implantationem alio loco, large peri-implant bone loss
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cerabone®
Substitut osseux naturel d’origine bovine
La forte hydrophilie de la surface de cerabone® permet l’absorption rapide de sang ou de solution saline pour faciliter sa manipulation. De même, son réseau tridimensionnel poreux permet une pénétration et une adsorption rapides des protéines sanguines et sériques, et sert de réservoir de protéines et de facteurs de croissance. Le procédé de fabrication exclusif basé sur une haute température de céramisation supprime tous les composants organiques et élimine toute potentielle réaction immunologique, pour produire un matériau déprotéinisé et sans risque.
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Réhydratation
La réhydratation avec du sang du site du défaut ou dans une solution saline n’est pas nécessaire, mais facilite la manipulation et l’application, les granules humides de cerabone® s’agglutinant ensemble.
Réhydratation
La réhydratation avec du sang du site du défaut ou dans une solution saline n’est pas nécessaire, mais facilite la manipulation et l’application, les granules humides de cerabone® s’agglutinant ensemble.
Réhydratation
La réhydratation avec du sang du site du défaut ou dans une solution saline n’est pas nécessaire, mais facilite la manipulation et l’application, les granules humides de cerabone® s’agglutinant ensemble.
Réhydratation
La réhydratation avec du sang du site du défaut ou dans une solution saline n’est pas nécessaire, mais facilite la manipulation et l’application, les granules humides de cerabone® s’agglutinant ensemble.
Réhydratation
La réhydratation avec du sang du site du défaut ou dans une solution saline n’est pas nécessaire, mais facilite la manipulation et l’application, les granules humides de cerabone® s’agglutinant ensemble.
Réhydratation
La réhydratation avec du sang du site du défaut ou dans une solution saline n’est pas nécessaire, mais facilite la manipulation et l’application, les granules humides de cerabone® s’agglutinant ensemble.
Compression des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent de l’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Compression des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent de l’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Compression des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent de l’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Compression des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent de l’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Compression des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent de l’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Compression des particules
Éviter de comprimer excessivement les particules durant la mise en place ; des particules moins tassées laissent de l’espace pour la croissance des vaisseaux sanguins et la formation d’une nouvelle matrice osseuse.
Période de cicatrisation
Une période de cicatrisation d’au moins 6 mois est recommandée avant la ré-entrée pour garantir une intégration stable des particules.
Période de cicatrisation
Une période de cicatrisation d’au moins 6 mois est recommandée avant la ré-entrée pour garantir une intégration stable des particules.
Période de cicatrisation
Une période de cicatrisation d’au moins 6 mois est recommandée avant la ré-entrée pour garantir une intégration stable des particules.
Période de cicatrisation
Une période de cicatrisation d’au moins 6 mois est recommandée avant la ré-entrée pour garantir une intégration stable des particules.
Période de cicatrisation
Une période de cicatrisation d’au moins 6 mois est recommandée avant la ré-entrée pour garantir une intégration stable des particules.
Période de cicatrisation
Une période de cicatrisation d’au moins 6 mois est recommandée avant la ré-entrée pour garantir une intégration stable des particules.
Mélange du matériau
Le mélange de cerabone® et d’os autologue entraîne une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue) et favorise une régénération plus rapide et une meilleure formation d’os nouveau.
Mélange du matériau
Le mélange de cerabone® et d’os autologue entraîne une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue) et favorise une régénération plus rapide et une meilleure formation d’os nouveau.
Mélange du matériau
Le mélange de cerabone® et d’os autologue entraîne une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue) et favorise une régénération plus rapide et une meilleure formation d’os nouveau.
Mélange du matériau
Le mélange de cerabone® et d’os autologue entraîne une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue) et favorise une régénération plus rapide et une meilleure formation d’os nouveau.
Mélange du matériau
Le mélange de cerabone® et d’os autologue entraîne une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue) et favorise une régénération plus rapide et une meilleure formation d’os nouveau.
Mélange du matériau
Le mélange de cerabone® et d’os autologue entraîne une activité biologique (propriétés ostéoinductrices et ostéogéniques de l’os autologue) et favorise une régénération plus rapide et une meilleure formation d’os nouveau.
Initial clinical situation. Atrophic maxillary ridge.
Initial x-ray showing bone loss around implants placed 5 years ago in another dental clinic
Initial view of the case. Discoloration of 1.1 and mild class I gingival recession
Situation after tooth removal.
Initial clinical situation with gum recession and labial bone loss eight weeks following tooth extraction
Three implants placed in a narrow posterior mandible
Pre-operative clinical situation.
Clinical situation with narrow alveolar ridge in the lower jaw
recession on tooth 11
Initial clinical situation, regio #16
Initial situation: X-ray scan reveals eggshell thin sinus floor (1-3 mm) on both sites of the maxilla; green areas indicate the planned maxgraft® bonerings and red areas the planned implants
Pre-operative situation showing tooth 21 with deep periodontal pocket. Tooth presented with mobility grade III.
Pre-op picture of affected teeth 11 and 21
Preoperative radiological situation
Atrophic alveolar ridge in the left mandible
Clinical view of the case.
Intra-operative view.
Initial situation - A young female 34 years old lost her front teeth in an surfing accident and she had a 5 unit bridge supported by her upper left lateral and right canine. The restoration failed and both supporting crowns have exposed and leaking margins.
Preoperative CBCT: vertical bone defects in the 3rd & 4th quadrant
Initial clinical situation with pronounced vertical and horizontal bone defect
Clinical view 8 weeks after extraction of teeth 25 and 26
Initial x-ray, tooth 25 compromised and to be extracted
Preoperative x-ray, severe bone atrophy
Loss of teeth in anterior maxilla caused by periodontitis
Initial situation with broken tooth 46
Probing demonstrates peri-implant pocket depth of 8 mm
Initial clinical situation.
Pre-surgical situation.
Initial situation: missing teeth #11 & 12 and badly broken #21 root
Pre-operative OPG shows deep vertical intrabony defects on the distal aspects of teeth 13 and 14.
Instable bridge situation with abscess formation at tooth #15 after apicoectomy
Initial clinical situation.
Implant insertion in atrophic alveolar ridge
Preoperative clinical situation
Pre-operative radiographic view.
Situation after tooth extraction.
Pre-operative radiograph. Intrabony defect on the mesial aspect of tooth 14.
Initial clinical situation
Initial situation 57-year old female patient. X-ray scan reveals severe bone loss due to inflammation in region 13. Treatment plan was extraction of teeth 13 and 14 and augmentation after healing.
Extraction socket grafted with cerabone.
Grafting of the extraction socket with small cerabone® granules.
Lateral view of the defect in the posterior right maxilla.
Clinical situation of the edentulous distal maxilla before the surgery
Situation before augmentation, atrophic alveolar ridge
Clinical situation before augmentation
Initial clinical situation.
Initial clinical situation.
Initial situation with fractured central incisors
Initial CBCT scan - Fracture of left maxillary incisor and loss of buccal wall
Pre-operative: loss of interdental papilla between 12 and 11 associated with gingival inflammation and pus
Preoperative x-ray, multiple residual cysts of the upper jaw
The patient presented with severe pain in the lateral incisor and a deficient adhesive provisional. Bruxism resulted in canine loss and premature contact in the lateral incisor.
Pre-operative X-ray. Hopless tooth 21.
Pre-surgical situation. Teeth 26 and 27 missing.
Extraction of tooth 21 after endodontic treatment
Pre-surgical probing reveals a deep intrabony defect on the distal aspect of the upper canine.
Initial clinical situation with single tooth gap in regio 21
Pre-operative radiographic view. Intrabony defect on the distal aspect of the lateral incisor.
Clinical situation before extraction and implantation
Initial clinical situation showing bone wall defect.
Initial clinical situation with broken bridge abutment in regio 12 and tooth 21 not worth preserving
Clinical situation before surgery
Initial situation pre-op: Central incisors with mobility 3
Initial situation: 40 year old female patient with extensive scar tissue after several surgeries restored with a Rochette bridge
Initial situation after extraction of tooth 21 after 6 months
Initial clinical situation: Bone defect in the upper right maxilla (teeth #14-16)
OPG of the initial situation – provision of missing denture in regio 44 to 47 by a resin-retained bridge
Initial view of the clinical case: Class III malocclusion
Treatment plan: Regenerative corticotomy (PAOO)
Situation before extraction with single tooth crowns on 21 and 22
Preoperative CBCT analysis
The patient presented with pathologic mobility of upper left central incisor. Radiographic examination revealed significant circumferential attachment loss with an unfavorable crown to root ratio.
Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant
Initial presentation of failing post retained crown with previous history of failed apicectomies and amalgam tattooing and scar tissue
The patient presented with a terminal fracture of the crown tooth number 12
Initial clinical situation - Central incisors with dental destruction and periapical pathology
47 years old patient referred by another dentist after suffering a fall while fishing
Initial situation at position #16
Initial situation: Exposure of tooth root in position 27
[1] Tadic, D. and Epple, M. Biomaterials 2004; Vol. 25 No. 6, pp. 987–994