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mucoderm®
Greffon de tissus mous en 3D
Après la mise en place, le sang du patient s’infiltre dans la greffe de mucoderm® à travers le réseau tridimensionnel des tissus mous, en amenant des cellules hôtes à la surface de la greffe de tissus mous et en déclenchant le processus de revascularisation. Une revascularisation importante peut débuter après l’implantation, en fonction de l’état de santé du patient. mucoderm® constitue une alternative sûre à la greffe autologue de tissu conjonctif, et convient à une large palette d’indications de greffe de tissus mous.
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Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
Initial view of the case. Discoloration of 1.1 and mild class I gingival recession
Initial clinical situation with Miller class 1 recession
Drilling template for guided implant placement
Initial clinical situation showing strongly compromised tooth 21
Pre-surgical clinical situation. Deep gingival recessions at both upper canine.
Pre-surgical situation. Multiple adjacent gingival recessions at teeth 12, 13 and 14.
Multiple adjacent gingival recessions.
X-ray shows a 3-dimensional periondontal defect
Initial clinical situation with lack of keratinized tissue
Bone defect in area 11-21 due to two lost implants (periimplantitis) after 15 years of function
Intact socket following atraumatic tooth extraction
Pre-surgical clinical situation. Multiple adjacent gingival recessions at teeth 12,13 and 14.
Pre-operative clinical view. Multiple adjacent gingival recessions.
Initial clinical situation
Pre-operative clinical situation. Shallow multiple adjacent gingival recessions in the first quadrant.
Multiple adjacent recessions in the upper jaw.
X-ray control before tooth extraction
Clinical situation
Situation before extraction of the teeth
Preoperative situation – Maxillary defect in area 14-16 (loss of implant 16 due to periimplantitis, tooth 14 extracted recently and area 15 already edentulous for a while)
Initial clinical situation shows an odontogenic fibroma that was growing for years
Initial clinical situation with pronounced vertical and horizontal bone defect
Initial clinical situation - Central incisors with dental destruction and periapical pathology
Full-thickness flap preparation bucally and lingually
Initial situation: missing teeth #11 & 12 and badly broken #21 root
Alveolar socket before soft and hard tissue augmentation
Clinical situation before surgery
Initial clinical situation
Initial clinical situation with traumatic loss of tooth 21
Longitudinal fracture on the root resected tooth 21 with visible buccal fistula
X-ray showing endodontic failure of the molar
Pre-operative clinical situation. Gingival recession at the first premolar.
Baseline clinical situation, frontal view.
Initial clinical situation with narrow ridge
Pre-operative clinical situation. Multiple adjacent gingival recessions.
Initial situation before surgery. Patient lost central incisors 1 month ago due to endodontic failures
Clinical situation before extraction
Initial view of the clinical case: Class III malocclusion
Treatment plan: Regenerative corticotomy (PAOO)
Initial clinical view of the case. Soft tissue dehiscence around implants 26.
Initial situation displaying insufficient bone width
Occlusal view of attached maxgraft® cortico at the buccal site
X-ray of initial clinical situation
Initial clinical situation
Initial clinical situation
Pre-operative clinical situation. Gingival recessions at teeth 11 and 21.
Gingival recession at tooth 13. Free gingival graft (FGG) of a previous surgery for root coverage visible.
recession on tooth 11
Insufficient keratinized mucosa and extremely shallow vestibule on the maxilla
Initial clinical situation
Tooth extraction due to root fracture
Lack of sufficient keratinized mucosa following extensive horizontal ridge augmentation
Initial clinical situation showing severe soft tissue loss
Initial clinical situation. Multiple adjacent gingival recessions in regio 11-13.
Initial clinical situation
Extraction of tooth 44
Pre-operative clinical situation: changed color in the gingiva in the front maxilla
Initial clinical situation showing tooth 45 not worth preserving
Initial situation - A young female 34 years old lost her front teeth in an surfing accident and she had a 5 unit bridge supported by her upper left lateral and right canine. The restoration failed and both supporting crowns have exposed and leaking margins.
Clinical view 8 weeks after extraction of teeth 25 and 26
Please Contact us for Literature.
Jason® membrane
Membrane de péricarde naturel pour la ROG/RTG
Grâce à son procédé de production unique, les propriétés supérieures du péricarde naturel sont préservées durant la procédure de purification extensive mise en œuvre pour la fabrication de Jason® membrane. C’est pourquoi Jason® membrane présente une structure collagénique multicouche naturelle en nid d’abeilles, à teneur accrue en collagène de type III, qui offre une résistance remarquable à la déchirure et une dégradation lente.
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Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Situation after tooth removal.
Pre-operative radiographic view.
Three implants placed in a narrow posterior mandible
Initial clinical situation with single tooth gap in regio 21
Initial clinical situation with broken bridge abutment in regio 12 and tooth 21 not worth preserving
Initial clinical situation.
Initial situation 57-year old female patient. X-ray scan reveals severe bone loss due to inflammation in region 13. Treatment plan was extraction of teeth 13 and 14 and augmentation after healing.
Lateral view of the defect in the posterior right maxilla.
Preoperative radiological situation
DVT image demonstrating horizontal and vertical amount of bone available
Preoperative Ortopantomogram of the teeth planned for extraction
Initial situation: X-ray scan reveals eggshell thin sinus floor (1-3 mm) on both sites of the maxilla; green areas indicate the planned maxgraft® bonerings and red areas the planned implants
Initial clinical situation.
The patient presented with pathologic mobility of upper left central incisor. Radiographic examination revealed significant circumferential attachment loss with an unfavorable crown to root ratio.
Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant
Initial clinical situation with pronounced vertical and horizontal bone defect
Clinical view 8 weeks after extraction of teeth 25 and 26
Pre-operative: loss of interdental papilla between 12 and 11 associated with gingival inflammation and pus
Preoperative x-ray, multiple residual cysts of the upper jaw
Clinical situation at baseline: Situation after tooth extraction UR1 due to a failed endodontic treatment 3 months previously
Pre-op picture of affected teeth 11 and 21
Pre-surgical situation. Teeth 26 and 27 missing.
Instable bridge situation with abscess formation at tooth #15 after apicoectomy
Implant insertion in atrophic alveolar ridge
Initial situation after root channel treatment
Initial situation pre-op: Central incisors with mobility 3
Initial clinical situation, regio #16
Bone defect in area 11-21 due to two lost implants (periimplantitis) after 15 years of function
Model of the initial defect computed from a CBCT scan - buccal view
Atrophic alveolar ridge in the left mandible
Preparation of a single tooth defect with severely resorbed vestibular wall
Preoperative CBCT analysis
60-year-old female patient presented with a chronic infection on tooth #11.
Since she has a high lip line matching the gingival margins of the adjacent central incisor and creating a root eminence is extremely important. For these reasons, the treatment of choice was an allograft bone ring enabling immediate placement of the dental implant with simultaneous regeneration of her ridge.
Initial clinical situation: 9 mm pocket depth associated with root fracture
Initial presentation of failing post retained crown with previous history of failed apicectomies and amalgam tattooing and scar tissue
Initial clinical situation
Initial situation - endodontically failing tooth 22, very thin biotype, high lip line and esthetic expectations
Loss of teeth in anterior maxilla caused by periodontitis
Initial x-ray showing bone loss around implants placed 5 years ago in another dental clinic
Extraction of tooth 21 after endodontic treatment
Initial clinical situation with gum recession and labial bone loss eight weeks following tooth extraction
Preoperative clinical situation
Situation after tooth extraction.
Initial clinical situation
Initial situation after extraction of tooth 21 after 6 months
Clinical situation
Pre-operative clinical situation: severe atrophy of the maxillary bone
Situation before extraction of the teeth
Clinical situation: 71-old patient with atrial fibrillation and Warfarin medication
Clinical view of the case.
Preoperative situation – Maxillary defect in area 14-16 (loss of implant 16 due to periimplantitis, tooth 14 extracted recently and area 15 already edentulous for a while)
Preoperative CBCT: vertical bone defects in the 3rd & 4th quadrant
Initial clinical situation: Free end situation in quadrant three and four
Initial x-ray, tooth 25 compromised and to be extracted
Preoperative x-ray, severe bone atrophy
The patient presented with severe pain in the lateral incisor and a deficient adhesive provisional. Bruxism resulted in canine loss and premature contact in the lateral incisor.
Initial x-ray, ten years post implantationem alio loco, large peri-implant bone loss
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collprotect® membrane
Membrane de collagène naturel
Le traitement exclusif et la structure collagénique tridimensionnelle à pores ouverts de collprotect® membrane sont au fondement de son application sans risque dans les procédures de régénération osseuse et tissulaire dentaire. En raison de sa fonction hémostatique naturelle, la membrane permet une stabilisation précoce de la plaie, favorisant ainsi sa cicatrisation naturelle. La surface rugueuse de collprotect® membrane facilite une intégration rapide dans les tissus mous environnants.
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Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
Pre-operative OPG shows deep vertical intrabony defects on the distal aspects of teeth 13 and 14.
Pre-surgical probing reveals a deep intrabony defect on the distal aspect of the upper canine.
Pre-operative radiograph. Intrabony defect on the mesial aspect of tooth 14.
Initial X-ray presenting a very deep intrabony defect of tooth 21
Surgical presentation of the alveolar ridge with reduced amount of horizontal bone available
DVT control after sinusitis surgery, residual bone height 1 mm
OPG of the initial situation – provision of missing denture in regio 44 to 47 by a resin-retained bridge
The patient presented with a terminal fracture of the crown tooth number 12
Clinical situation with narrow alveolar ridge in the lower jaw
Extended horizontal and vertical defect of the maxilla following tumor resection and reconstruction with a scapula graft
Clinical situation of the edentulous distal maxilla before the surgery
DVT image showing the reduced amount of bone available in the area of the mental foramen
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collacone®
Cône de collagène naturel
Après le retrait d’une dent, la cicatrisation de l’alvéole d’extraction requiert la formation et la maturation d’un caillot sanguin, suivies de l’infiltration de fibroblastes qui remplacent le caillot ; enfin, l’application d’une matrice provisoire permet la formation de tissu osseux nouveau. La structure spongieuse de collacone® garantit une application aisée et rapide dans les alvéoles d’extraction. Il convient de noter que la structure du cône est conservée après insertion dans le défaut.
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Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
Tooth 13 planned for extraction
Situation before tooth extraction.
Initial x-ray, ten years post implantationem alio loco, large peri-implant bone loss
Central and lateral incisors are planned for extraction
Initial clinical situation: Bone defect in the upper right maxilla (teeth #14-16)
Situation after tooth extraction.
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collafleece®
Éponge de collagène résorbable
Après l’adhésion des plaquettes aux fibrilles du collagène, l’agrégation plaquettaire se produit, avec libération des facteurs de coagulation par dégranulation. Elle déclenche la cascade de facteurs de coagulation entraînant l’hémostase. collafleece® favorise la formation et la stabilisation du caillot sanguin et peut être appliquée pour protéger les plaies et soutenir leur cicatrisation (sites de collecte ou de biopsie, recouvrement des sites d’augmentation). collafleece® est entièrement résorbée par les processus propres à l’organisme en deux à quatre semaines.
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Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
Clinical situation before extraction and implantation
X-ray control before tooth extraction
Preoperative clinical situation
Pre-operative OPG, tooth 25 planned for extraction
Preoperative CBCT analysis
Pre-operative situation showing tooth 21 with deep periodontal pocket. Tooth presented with mobility grade III.
DVT control after sinusitis surgery, residual bone height 1 mm
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