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Small tile blue
maxgraft® Granula
Prozessiertes Allograft
Für erfahrene Mund-Kiefer-Gesichtschirurgen ist allogener Knochen die einzige wahre Alternative zur autologen Knochenentnahme. Dadurch werden mögliche Komplikationen wie Entnahmestellenmorbidität, Infektionen, Knochenstabilitätsverlust und erhöhter postoperativer Schmerz vermieden. Das exzellente biologische Regenerationspotenzial von maxgraft® führt zu vorhersagbaren und zuverlässigen klinischen Ergebnissen.
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Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig. Jedoch kann die Rehydrierung mit Blut oder Kochsalzlösung das Handling und die Applikation durch das Zusammenkleben von maxgraft® Granula erleichtern.
Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig. Jedoch kann die Rehydrierung mit Blut oder Kochsalzlösung das Handling und die Applikation durch das Zusammenkleben von maxgraft® Granula erleichtern.
Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig. Jedoch kann die Rehydrierung mit Blut oder Kochsalzlösung das Handling und die Applikation durch das Zusammenkleben von maxgraft® Granula erleichtern.
Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig. Jedoch kann die Rehydrierung mit Blut oder Kochsalzlösung das Handling und die Applikation durch das Zusammenkleben von maxgraft® Granula erleichtern.
Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig. Jedoch kann die Rehydrierung mit Blut oder Kochsalzlösung das Handling und die Applikation durch das Zusammenkleben von maxgraft® Granula erleichtern.
Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig. Jedoch kann die Rehydrierung mit Blut oder Kochsalzlösung das Handling und die Applikation durch das Zusammenkleben von maxgraft® Granula erleichtern.
Applikation
Das Komprimieren der Partikel sollte vermieden werden. Losere Partikel bieten mehr Raum für das Einwachsen von Blutgefäßen und Knochenneuformation.
Applikation
Das Komprimieren der Partikel sollte vermieden werden. Losere Partikel bieten mehr Raum für das Einwachsen von Blutgefäßen und Knochenneuformation.
Applikation
Das Komprimieren der Partikel sollte vermieden werden. Losere Partikel bieten mehr Raum für das Einwachsen von Blutgefäßen und Knochenneuformation.
Applikation
Das Komprimieren der Partikel sollte vermieden werden. Losere Partikel bieten mehr Raum für das Einwachsen von Blutgefäßen und Knochenneuformation.
Applikation
Das Komprimieren der Partikel sollte vermieden werden. Losere Partikel bieten mehr Raum für das Einwachsen von Blutgefäßen und Knochenneuformation.
Applikation
Das Komprimieren der Partikel sollte vermieden werden. Losere Partikel bieten mehr Raum für das Einwachsen von Blutgefäßen und Knochenneuformation.
Mischen mit autologem Knochen
Das Mischen von maxgraft® Granula mit autologem Knochen steigert die biologische Aktivität in der Defektstelle und trägt zu einer schnellen Regeneration und Knochenneuformation bei.
Mischen mit autologem Knochen
Das Mischen von maxgraft® Granula mit autologem Knochen steigert die biologische Aktivität in der Defektstelle und trägt zu einer schnellen Regeneration und Knochenneuformation bei.
Mischen mit autologem Knochen
Das Mischen von maxgraft® Granula mit autologem Knochen steigert die biologische Aktivität in der Defektstelle und trägt zu einer schnellen Regeneration und Knochenneuformation bei.
Mischen mit autologem Knochen
Das Mischen von maxgraft® Granula mit autologem Knochen steigert die biologische Aktivität in der Defektstelle und trägt zu einer schnellen Regeneration und Knochenneuformation bei.
Mischen mit autologem Knochen
Das Mischen von maxgraft® Granula mit autologem Knochen steigert die biologische Aktivität in der Defektstelle und trägt zu einer schnellen Regeneration und Knochenneuformation bei.
Mischen mit autologem Knochen
Das Mischen von maxgraft® Granula mit autologem Knochen steigert die biologische Aktivität in der Defektstelle und trägt zu einer schnellen Regeneration und Knochenneuformation bei.
Kombination mit cerabone®
Durch Mischen der maxgraft® Granula mit cerabone® werden die Vorteile beider Materialien kombiniert. Das biologische Potenzial der maxgraft® Granula und die langzeitige Volumenstabilität von cerabone® führen zu einer schnellen Regeneration starken vitalen Knochens.
Kombination mit cerabone®
Durch Mischen der maxgraft® Granula mit cerabone® werden die Vorteile beider Materialien kombiniert. Das biologische Potenzial der maxgraft® Granula und die langzeitige Volumenstabilität von cerabone® führen zu einer schnellen Regeneration starken vitalen Knochens.
Kombination mit cerabone®
Durch Mischen der maxgraft® Granula mit cerabone® werden die Vorteile beider Materialien kombiniert. Das biologische Potenzial der maxgraft® Granula und die langzeitige Volumenstabilität von cerabone® führen zu einer schnellen Regeneration starken vitalen Knochens.
Kombination mit cerabone®
Durch Mischen der maxgraft® Granula mit cerabone® werden die Vorteile beider Materialien kombiniert. Das biologische Potenzial der maxgraft® Granula und die langzeitige Volumenstabilität von cerabone® führen zu einer schnellen Regeneration starken vitalen Knochens.
Kombination mit cerabone®
Durch Mischen der maxgraft® Granula mit cerabone® werden die Vorteile beider Materialien kombiniert. Das biologische Potenzial der maxgraft® Granula und die langzeitige Volumenstabilität von cerabone® führen zu einer schnellen Regeneration starken vitalen Knochens.
Kombination mit cerabone®
Durch Mischen der maxgraft® Granula mit cerabone® werden die Vorteile beider Materialien kombiniert. Das biologische Potenzial der maxgraft® Granula und die langzeitige Volumenstabilität von cerabone® führen zu einer schnellen Regeneration starken vitalen Knochens.
Re-entry
Je nach Defektart und –größe sind maxgraft® Granula nach 3-4 Monaten komplett integriert (Socket-Preservation, kleinere Knochendefekte, peridontale Defekte).
Re-entry
Je nach Defektart und –größe sind maxgraft® Granula nach 3-4 Monaten komplett integriert (Socket-Preservation, kleinere Knochendefekte, peridontale Defekte).
Re-entry
Je nach Defektart und –größe sind maxgraft® Granula nach 3-4 Monaten komplett integriert (Socket-Preservation, kleinere Knochendefekte, peridontale Defekte).
Re-entry
Je nach Defektart und –größe sind maxgraft® Granula nach 3-4 Monaten komplett integriert (Socket-Preservation, kleinere Knochendefekte, peridontale Defekte).
Re-entry
Je nach Defektart und –größe sind maxgraft® Granula nach 3-4 Monaten komplett integriert (Socket-Preservation, kleinere Knochendefekte, peridontale Defekte).
Re-entry
Je nach Defektart und –größe sind maxgraft® Granula nach 3-4 Monaten komplett integriert (Socket-Preservation, kleinere Knochendefekte, peridontale Defekte).
Baseline clinical situation.
Situation before extraction of the teeth
Initial clinical situation
Initial situation after extraction of tooth 21 after 6 months
Preparation of a single tooth defect with severely resorbed vestibular wall
Initial clinical situation.
Initial clinical situation
Tooth 16 furcation involvement with gingival marginal recession and large Class 5 filling
Initial x-ray, ten years post implantationem alio loco, large peri-implant bone loss
Extraction socket with bone wall defect
Situation before tooth extraction
Initial clinical situation
Initial X-ray presenting a very deep intrabony defect of tooth 21
Implant placed in the deficient site. permamem® in place for covering.
Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant
Occlusal view of attached maxgraft® cortico at the buccal site
Initial x-ray, tooth 25 compromised and to be extracted
Clinical situation at baseline: Situation after tooth extraction UR1 due to a failed endodontic treatment 3 months previously
Alveolar socket before soft and hard tissue augmentation
Pre-operative situation; tooth 21 proved not to be worth preserving
Initial clinical situation: 9 mm pocket depth associated with root fracture
Initial situation - A young female 34 years old lost her front teeth in an surfing accident and she had a 5 unit bridge supported by her upper left lateral and right canine. The restoration failed and both supporting crowns have exposed and leaking margins.
Initial situation - endodontically failing tooth 22, very thin biotype, high lip line and esthetic expectations
Preoperative x-ray, severe bone atrophy
Initial situation - broken and missing upper right central incisor (UR1). This tooth was removed long time ago and there were signs of bone loss and resorption due to the bone remodelling. Patient was also undergoing orthodontic treatment due to the loss of mesio-distal space.
[1] Tilaveridis I. et al, The use of mineralized bone allograft (C+TBA) as a single grafting material in maxillary sinus lifting with severely atrophied alveolar ridge (1–3mm) and immediately inserted dental implants. A 3- up to 8-year retrospective study, 2018 Oral and Maxillofacial Surgery, Sep;22(3):267-273.
[2] Simonpieri A. et al. Four-year post-loading results of full-arch rehabilitation with immediate placement and immediate loading implants: A retrospective controlled study. Quintessence Int. 2017;48(4):315-324.
maxgraft® Blöcke
Prozessiertes Allograft
Für erfahrene MKG-Chirurgen sind allogene Knochenblöcke die einzige wirkliche Alternative zur autologen Knochenentnahme. Dadurch werden mögliche Komplikationen wie Entnahmestellenmorbidität, Infektionen, Knochenstabilitätsverlust und erhöhter postoperativer Schmerz vermieden. Das exzellente biologische Regenerationspotenzial von maxgraft® führt zu vorhersagbaren und zuverlässigen klinischen Ergebnissen.
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Kontakt zum ortsständigem Knochen
Zwischen Knochenblocktransplantat und Defekt sollten größere Lücken vermieden werden. Der direkte Kontakt zwischen ortsständigem Knochen und dem maxgraft® Block sorgt für eine sichere Inkorporation und schnelle Regeneration.
Kontakt zum ortsständigem Knochen
Zwischen Knochenblocktransplantat und Defekt sollten größere Lücken vermieden werden. Der direkte Kontakt zwischen ortsständigem Knochen und dem maxgraft® Block sorgt für eine sichere Inkorporation und schnelle Regeneration.
Kontakt zum ortsständigem Knochen
Zwischen Knochenblocktransplantat und Defekt sollten größere Lücken vermieden werden. Der direkte Kontakt zwischen ortsständigem Knochen und dem maxgraft® Block sorgt für eine sichere Inkorporation und schnelle Regeneration.
Kontakt zum ortsständigem Knochen
Zwischen Knochenblocktransplantat und Defekt sollten größere Lücken vermieden werden. Der direkte Kontakt zwischen ortsständigem Knochen und dem maxgraft® Block sorgt für eine sichere Inkorporation und schnelle Regeneration.
Kontakt zum ortsständigem Knochen
Zwischen Knochenblocktransplantat und Defekt sollten größere Lücken vermieden werden. Der direkte Kontakt zwischen ortsständigem Knochen und dem maxgraft® Block sorgt für eine sichere Inkorporation und schnelle Regeneration.
Kontakt zum ortsständigem Knochen
Zwischen Knochenblocktransplantat und Defekt sollten größere Lücken vermieden werden. Der direkte Kontakt zwischen ortsständigem Knochen und dem maxgraft® Block sorgt für eine sichere Inkorporation und schnelle Regeneration.
Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig, jedoch empfohlen. Die Rehydrierung in Kochsalzlösung führt zu einer verbesserten Flexibilität des Blocks, daher ist er weniger bruchanfällig und kann leichter an den Defektbereich angepasst werden.
Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig, jedoch empfohlen. Die Rehydrierung in Kochsalzlösung führt zu einer verbesserten Flexibilität des Blocks, daher ist er weniger bruchanfällig und kann leichter an den Defektbereich angepasst werden.
Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig, jedoch empfohlen. Die Rehydrierung in Kochsalzlösung führt zu einer verbesserten Flexibilität des Blocks, daher ist er weniger bruchanfällig und kann leichter an den Defektbereich angepasst werden.
Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig, jedoch empfohlen. Die Rehydrierung in Kochsalzlösung führt zu einer verbesserten Flexibilität des Blocks, daher ist er weniger bruchanfällig und kann leichter an den Defektbereich angepasst werden.
Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig, jedoch empfohlen. Die Rehydrierung in Kochsalzlösung führt zu einer verbesserten Flexibilität des Blocks, daher ist er weniger bruchanfällig und kann leichter an den Defektbereich angepasst werden.
Rehydrierung
Der Produktionsprozess von maxgraft® erhält das natürliche Kollagen und eine Restfeuchtigkeit von <10%. Eine Rehydrierung ist nicht zwingend notwendig, jedoch empfohlen. Die Rehydrierung in Kochsalzlösung führt zu einer verbesserten Flexibilität des Blocks, daher ist er weniger bruchanfällig und kann leichter an den Defektbereich angepasst werden.
Kombination mit cerabone® oder maxresorb®
An den Rändern des maxgraft® Blocks sollte partikuläres Knochenersatzmaterial (z.B. cerabone® oder maxresorb®) zur Konturierung eingesetzt werden. Dieses verbessert die Ästhetik und schützt das Weichgewebe
Kombination mit cerabone® oder maxresorb®
An den Rändern des maxgraft® Blocks sollte partikuläres Knochenersatzmaterial (z.B. cerabone® oder maxresorb®) zur Konturierung eingesetzt werden. Dieses verbessert die Ästhetik und schützt das Weichgewebe
Kombination mit cerabone® oder maxresorb®
An den Rändern des maxgraft® Blocks sollte partikuläres Knochenersatzmaterial (z.B. cerabone® oder maxresorb®) zur Konturierung eingesetzt werden. Dieses verbessert die Ästhetik und schützt das Weichgewebe
Kombination mit cerabone® oder maxresorb®
An den Rändern des maxgraft® Blocks sollte partikuläres Knochenersatzmaterial (z.B. cerabone® oder maxresorb®) zur Konturierung eingesetzt werden. Dieses verbessert die Ästhetik und schützt das Weichgewebe
Kombination mit cerabone® oder maxresorb®
An den Rändern des maxgraft® Blocks sollte partikuläres Knochenersatzmaterial (z.B. cerabone® oder maxresorb®) zur Konturierung eingesetzt werden. Dieses verbessert die Ästhetik und schützt das Weichgewebe
Kombination mit cerabone® oder maxresorb®
An den Rändern des maxgraft® Blocks sollte partikuläres Knochenersatzmaterial (z.B. cerabone® oder maxresorb®) zur Konturierung eingesetzt werden. Dieses verbessert die Ästhetik und schützt das Weichgewebe
Einheilzeit
Je nach Defektmorphologie liegt die Einheilzeit zwischen 4 Monaten bei kleineren und 6 Monaten bei größeren Defekten.
Einheilzeit
Je nach Defektmorphologie liegt die Einheilzeit zwischen 4 Monaten bei kleineren und 6 Monaten bei größeren Defekten.
Einheilzeit
Je nach Defektmorphologie liegt die Einheilzeit zwischen 4 Monaten bei kleineren und 6 Monaten bei größeren Defekten.
Einheilzeit
Je nach Defektmorphologie liegt die Einheilzeit zwischen 4 Monaten bei kleineren und 6 Monaten bei größeren Defekten.
Einheilzeit
Je nach Defektmorphologie liegt die Einheilzeit zwischen 4 Monaten bei kleineren und 6 Monaten bei größeren Defekten.
Einheilzeit
Je nach Defektmorphologie liegt die Einheilzeit zwischen 4 Monaten bei kleineren und 6 Monaten bei größeren Defekten.
Vermeiden einer Weichgewebsperforation
Um Perforationen des Weichgewebes zu verhindern, sollten flachköpfige Osteosyntheseschrauben zur Fixierung verwendet und scharfe Kanten vermieden werden.
Vermeiden einer Weichgewebsperforation
Um Perforationen des Weichgewebes zu verhindern, sollten flachköpfige Osteosyntheseschrauben zur Fixierung verwendet und scharfe Kanten vermieden werden.
Vermeiden einer Weichgewebsperforation
Um Perforationen des Weichgewebes zu verhindern, sollten flachköpfige Osteosyntheseschrauben zur Fixierung verwendet und scharfe Kanten vermieden werden.
Vermeiden einer Weichgewebsperforation
Um Perforationen des Weichgewebes zu verhindern, sollten flachköpfige Osteosyntheseschrauben zur Fixierung verwendet und scharfe Kanten vermieden werden.
Vermeiden einer Weichgewebsperforation
Um Perforationen des Weichgewebes zu verhindern, sollten flachköpfige Osteosyntheseschrauben zur Fixierung verwendet und scharfe Kanten vermieden werden.
Vermeiden einer Weichgewebsperforation
Um Perforationen des Weichgewebes zu verhindern, sollten flachköpfige Osteosyntheseschrauben zur Fixierung verwendet und scharfe Kanten vermieden werden.
Initial situation with severe maxillary atrophy
Initial situation - bone defect in maxilla after loosing right canine
Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant
Initial situation: 40 year old female patient with extensive scar tissue after several surgeries restored with a Rochette bridge
Initial situation before surgery. Patient lost central incisors 1 month ago due to endodontic failures
Initial CBCT scan - Fracture of left maxillary incisor and loss of buccal wall
Free-end situation in right mandible
Initial situation displaying insufficient bone width
Please Contact us for Literature.
Jason® membrane
Native Perikardmembran für die GBR/GTR
Durch den einzigartigen, patentierten Herstellungsprozess bleiben die herausragenden Eigenschaften des nativen Perikards während des intensiven Reinigungsprozesses erhalten, welcher zur Produktion von Jason® membran genutzt wird. Aus diesem Grund verfügt Jason® membrane über eine natürliche mehrschichtige wabenartige Kollagenstruktur mit erhöhtem Gehalt an Kollagen Typ III, welches zu einer beachtlichen Reißfestigkeit und verlängerter Standzeit der Jason® membrane führt. Aufgrund ihrer natürlich langen Barrierefunktion eignet sich Jason® membrane besonders für größere Augmentationen.
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Rehydrierung
Die Jason® membrane kann trocken oder hydriert (sterile Kochsalzlösung, Blut aus der Defektstelle) verwendet werden. Besonders bei der lateralen Augmentation ist es vorteilhaft, zunächst die trockene Membran senkrecht in den Defekt zu platzieren und das Knochenersatzmaterial zu applizieren. Anschließend kann die Membran rehydriert und über den Defekt umgeschlagen werden.
Rehydrierung
Die Jason® membrane kann trocken oder hydriert (sterile Kochsalzlösung, Blut aus der Defektstelle) verwendet werden. Besonders bei der lateralen Augmentation ist es vorteilhaft, zunächst die trockene Membran senkrecht in den Defekt zu platzieren und das Knochenersatzmaterial zu applizieren. Anschließend kann die Membran rehydriert und über den Defekt umgeschlagen werden.
Rehydrierung
Die Jason® membrane kann trocken oder hydriert (sterile Kochsalzlösung, Blut aus der Defektstelle) verwendet werden. Besonders bei der lateralen Augmentation ist es vorteilhaft, zunächst die trockene Membran senkrecht in den Defekt zu platzieren und das Knochenersatzmaterial zu applizieren. Anschließend kann die Membran rehydriert und über den Defekt umgeschlagen werden.
Rehydrierung
Die Jason® membrane kann trocken oder hydriert (sterile Kochsalzlösung, Blut aus der Defektstelle) verwendet werden. Besonders bei der lateralen Augmentation ist es vorteilhaft, zunächst die trockene Membran senkrecht in den Defekt zu platzieren und das Knochenersatzmaterial zu applizieren. Anschließend kann die Membran rehydriert und über den Defekt umgeschlagen werden.
Rehydrierung
Die Jason® membrane kann trocken oder hydriert (sterile Kochsalzlösung, Blut aus der Defektstelle) verwendet werden. Besonders bei der lateralen Augmentation ist es vorteilhaft, zunächst die trockene Membran senkrecht in den Defekt zu platzieren und das Knochenersatzmaterial zu applizieren. Anschließend kann die Membran rehydriert und über den Defekt umgeschlagen werden.
Rehydrierung
Die Jason® membrane kann trocken oder hydriert (sterile Kochsalzlösung, Blut aus der Defektstelle) verwendet werden. Besonders bei der lateralen Augmentation ist es vorteilhaft, zunächst die trockene Membran senkrecht in den Defekt zu platzieren und das Knochenersatzmaterial zu applizieren. Anschließend kann die Membran rehydriert und über den Defekt umgeschlagen werden.
Fixierung
Jason® membrane ist durch eine außerordentliche multi-direktionale Reißfestigkeit charakterisiert. Dies ermöglicht ein Pinnen oder Vernähen ohne Aufreißen der Membran.
Fixierung
Jason® membrane ist durch eine außerordentliche multi-direktionale Reißfestigkeit charakterisiert. Dies ermöglicht ein Pinnen oder Vernähen ohne Aufreißen der Membran.
Fixierung
Jason® membrane ist durch eine außerordentliche multi-direktionale Reißfestigkeit charakterisiert. Dies ermöglicht ein Pinnen oder Vernähen ohne Aufreißen der Membran.
Fixierung
Jason® membrane ist durch eine außerordentliche multi-direktionale Reißfestigkeit charakterisiert. Dies ermöglicht ein Pinnen oder Vernähen ohne Aufreißen der Membran.
Fixierung
Jason® membrane ist durch eine außerordentliche multi-direktionale Reißfestigkeit charakterisiert. Dies ermöglicht ein Pinnen oder Vernähen ohne Aufreißen der Membran.
Fixierung
Jason® membrane ist durch eine außerordentliche multi-direktionale Reißfestigkeit charakterisiert. Dies ermöglicht ein Pinnen oder Vernähen ohne Aufreißen der Membran.
Exposition
Exposition der Jason® membrane sollte vermieden werden, da eine schnelle bakterielle Resorption signifikant die Barrierefunktion der dünnen Jason® membrane reduziert. Wenn aufgrund einer instabilen Weichgewebssituation eine Wunddehiszenz zu befürchten ist, empfiehlt es sich, ein Jason® fleece (ggf. in Antibiotika getränkt) über der Membran zu platzieren. Das schnell resorbierende Vlies schützt das Wundgebiet und wirkt der beschleunigten Membrandegradation entgegen. Im Fall einer Dehiszenz heilt die Wunde meist ohne Komplikationen durch Bildung von Granulationsgewebe.
Exposition
Exposition der Jason® membrane sollte vermieden werden, da eine schnelle bakterielle Resorption signifikant die Barrierefunktion der dünnen Jason® membrane reduziert. Wenn aufgrund einer instabilen Weichgewebssituation eine Wunddehiszenz zu befürchten ist, empfiehlt es sich, ein Jason® fleece (ggf. in Antibiotika getränkt) über der Membran zu platzieren. Das schnell resorbierende Vlies schützt das Wundgebiet und wirkt der beschleunigten Membrandegradation entgegen. Im Fall einer Dehiszenz heilt die Wunde meist ohne Komplikationen durch Bildung von Granulationsgewebe.
Exposition
Exposition der Jason® membrane sollte vermieden werden, da eine schnelle bakterielle Resorption signifikant die Barrierefunktion der dünnen Jason® membrane reduziert. Wenn aufgrund einer instabilen Weichgewebssituation eine Wunddehiszenz zu befürchten ist, empfiehlt es sich, ein Jason® fleece (ggf. in Antibiotika getränkt) über der Membran zu platzieren. Das schnell resorbierende Vlies schützt das Wundgebiet und wirkt der beschleunigten Membrandegradation entgegen. Im Fall einer Dehiszenz heilt die Wunde meist ohne Komplikationen durch Bildung von Granulationsgewebe.
Exposition
Exposition der Jason® membrane sollte vermieden werden, da eine schnelle bakterielle Resorption signifikant die Barrierefunktion der dünnen Jason® membrane reduziert. Wenn aufgrund einer instabilen Weichgewebssituation eine Wunddehiszenz zu befürchten ist, empfiehlt es sich, ein Jason® fleece (ggf. in Antibiotika getränkt) über der Membran zu platzieren. Das schnell resorbierende Vlies schützt das Wundgebiet und wirkt der beschleunigten Membrandegradation entgegen. Im Fall einer Dehiszenz heilt die Wunde meist ohne Komplikationen durch Bildung von Granulationsgewebe.
Exposition
Exposition der Jason® membrane sollte vermieden werden, da eine schnelle bakterielle Resorption signifikant die Barrierefunktion der dünnen Jason® membrane reduziert. Wenn aufgrund einer instabilen Weichgewebssituation eine Wunddehiszenz zu befürchten ist, empfiehlt es sich, ein Jason® fleece (ggf. in Antibiotika getränkt) über der Membran zu platzieren. Das schnell resorbierende Vlies schützt das Wundgebiet und wirkt der beschleunigten Membrandegradation entgegen. Im Fall einer Dehiszenz heilt die Wunde meist ohne Komplikationen durch Bildung von Granulationsgewebe.
Exposition
Exposition der Jason® membrane sollte vermieden werden, da eine schnelle bakterielle Resorption signifikant die Barrierefunktion der dünnen Jason® membrane reduziert. Wenn aufgrund einer instabilen Weichgewebssituation eine Wunddehiszenz zu befürchten ist, empfiehlt es sich, ein Jason® fleece (ggf. in Antibiotika getränkt) über der Membran zu platzieren. Das schnell resorbierende Vlies schützt das Wundgebiet und wirkt der beschleunigten Membrandegradation entgegen. Im Fall einer Dehiszenz heilt die Wunde meist ohne Komplikationen durch Bildung von Granulationsgewebe.
Zuschneiden
Jason® membrane kann mit einer Schere zur gewünschten Form und Größe, unter Beachtung der Sterilität, zurechtgeschnitten werden. Es kann dabei hilfreich sein eine passende Schablone zu verwenden, um die genaue Größe der Membran zu definieren.
Zuschneiden
Jason® membrane kann mit einer Schere zur gewünschten Form und Größe, unter Beachtung der Sterilität, zurechtgeschnitten werden. Es kann dabei hilfreich sein eine passende Schablone zu verwenden, um die genaue Größe der Membran zu definieren.
Zuschneiden
Jason® membrane kann mit einer Schere zur gewünschten Form und Größe, unter Beachtung der Sterilität, zurechtgeschnitten werden. Es kann dabei hilfreich sein eine passende Schablone zu verwenden, um die genaue Größe der Membran zu definieren.
Zuschneiden
Jason® membrane kann mit einer Schere zur gewünschten Form und Größe, unter Beachtung der Sterilität, zurechtgeschnitten werden. Es kann dabei hilfreich sein eine passende Schablone zu verwenden, um die genaue Größe der Membran zu definieren.
Zuschneiden
Jason® membrane kann mit einer Schere zur gewünschten Form und Größe, unter Beachtung der Sterilität, zurechtgeschnitten werden. Es kann dabei hilfreich sein eine passende Schablone zu verwenden, um die genaue Größe der Membran zu definieren.
Zuschneiden
Jason® membrane kann mit einer Schere zur gewünschten Form und Größe, unter Beachtung der Sterilität, zurechtgeschnitten werden. Es kann dabei hilfreich sein eine passende Schablone zu verwenden, um die genaue Größe der Membran zu definieren.
Platzierung
Jason® membrane hat eine raue und eine glatte Oberfläche. Die glattere, dichter strukturierte Seite ist an der oberen rechten Ecke mit einem „G“ gekennzeichnet und sollte in Richtung Gingiva platziert werden. Die rauere Seite sollte in Richtung Knochen platziert werden. Dennoch kann die Membran auch in umgekehrter Orientierung platziert werden, da die langzeitige Barrierefunktion der Membran ausreichend ist, um genügend Schutz für die Regenerationsstelle bereitzustellen.
Platzierung
Jason® membrane hat eine raue und eine glatte Oberfläche. Die glattere, dichter strukturierte Seite ist an der oberen rechten Ecke mit einem „G“ gekennzeichnet und sollte in Richtung Gingiva platziert werden. Die rauere Seite sollte in Richtung Knochen platziert werden. Dennoch kann die Membran auch in umgekehrter Orientierung platziert werden, da die langzeitige Barrierefunktion der Membran ausreichend ist, um genügend Schutz für die Regenerationsstelle bereitzustellen.
Platzierung
Jason® membrane hat eine raue und eine glatte Oberfläche. Die glattere, dichter strukturierte Seite ist an der oberen rechten Ecke mit einem „G“ gekennzeichnet und sollte in Richtung Gingiva platziert werden. Die rauere Seite sollte in Richtung Knochen platziert werden. Dennoch kann die Membran auch in umgekehrter Orientierung platziert werden, da die langzeitige Barrierefunktion der Membran ausreichend ist, um genügend Schutz für die Regenerationsstelle bereitzustellen.
Platzierung
Jason® membrane hat eine raue und eine glatte Oberfläche. Die glattere, dichter strukturierte Seite ist an der oberen rechten Ecke mit einem „G“ gekennzeichnet und sollte in Richtung Gingiva platziert werden. Die rauere Seite sollte in Richtung Knochen platziert werden. Dennoch kann die Membran auch in umgekehrter Orientierung platziert werden, da die langzeitige Barrierefunktion der Membran ausreichend ist, um genügend Schutz für die Regenerationsstelle bereitzustellen.
Platzierung
Jason® membrane hat eine raue und eine glatte Oberfläche. Die glattere, dichter strukturierte Seite ist an der oberen rechten Ecke mit einem „G“ gekennzeichnet und sollte in Richtung Gingiva platziert werden. Die rauere Seite sollte in Richtung Knochen platziert werden. Dennoch kann die Membran auch in umgekehrter Orientierung platziert werden, da die langzeitige Barrierefunktion der Membran ausreichend ist, um genügend Schutz für die Regenerationsstelle bereitzustellen.
Platzierung
Jason® membrane hat eine raue und eine glatte Oberfläche. Die glattere, dichter strukturierte Seite ist an der oberen rechten Ecke mit einem „G“ gekennzeichnet und sollte in Richtung Gingiva platziert werden. Die rauere Seite sollte in Richtung Knochen platziert werden. Dennoch kann die Membran auch in umgekehrter Orientierung platziert werden, da die langzeitige Barrierefunktion der Membran ausreichend ist, um genügend Schutz für die Regenerationsstelle bereitzustellen.
Situation after tooth removal.
Pre-operative radiographic view.
Three implants placed in a narrow posterior mandible
Initial clinical situation with single tooth gap in regio 21
Initial clinical situation with broken bridge abutment in regio 12 and tooth 21 not worth preserving
Initial clinical situation.
Initial situation 57-year old female patient. X-ray scan reveals severe bone loss due to inflammation in region 13. Treatment plan was extraction of teeth 13 and 14 and augmentation after healing.
Lateral view of the defect in the posterior right maxilla.
Preoperative radiological situation
DVT image demonstrating horizontal and vertical amount of bone available
Preoperative Ortopantomogram of the teeth planned for extraction
Initial situation: X-ray scan reveals eggshell thin sinus floor (1-3 mm) on both sites of the maxilla; green areas indicate the planned maxgraft® bonerings and red areas the planned implants
Initial clinical situation.
The patient presented with pathologic mobility of upper left central incisor. Radiographic examination revealed significant circumferential attachment loss with an unfavorable crown to root ratio.
Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant
Initial clinical situation with pronounced vertical and horizontal bone defect
Clinical view 8 weeks after extraction of teeth 25 and 26
Pre-operative: loss of interdental papilla between 12 and 11 associated with gingival inflammation and pus
Preoperative x-ray, multiple residual cysts of the upper jaw
Clinical situation at baseline: Situation after tooth extraction UR1 due to a failed endodontic treatment 3 months previously
Pre-op picture of affected teeth 11 and 21
Pre-surgical situation. Teeth 26 and 27 missing.
Instable bridge situation with abscess formation at tooth #15 after apicoectomy
Implant insertion in atrophic alveolar ridge
Initial situation after root channel treatment
Initial situation pre-op: Central incisors with mobility 3
Initial clinical situation, regio #16
Bone defect in area 11-21 due to two lost implants (periimplantitis) after 15 years of function
Model of the initial defect computed from a CBCT scan - buccal view
Atrophic alveolar ridge in the left mandible
Preparation of a single tooth defect with severely resorbed vestibular wall
Preoperative CBCT analysis
60-year-old female patient presented with a chronic infection on tooth #11.
Since she has a high lip line matching the gingival margins of the adjacent central incisor and creating a root eminence is extremely important. For these reasons, the treatment of choice was an allograft bone ring enabling immediate placement of the dental implant with simultaneous regeneration of her ridge.
Initial clinical situation: 9 mm pocket depth associated with root fracture
Initial presentation of failing post retained crown with previous history of failed apicectomies and amalgam tattooing and scar tissue
Initial clinical situation
Initial situation - endodontically failing tooth 22, very thin biotype, high lip line and esthetic expectations
Loss of teeth in anterior maxilla caused by periodontitis
Initial x-ray showing bone loss around implants placed 5 years ago in another dental clinic
Extraction of tooth 21 after endodontic treatment
Initial clinical situation with gum recession and labial bone loss eight weeks following tooth extraction
Preoperative clinical situation
Situation after tooth extraction.
Initial clinical situation
Initial situation after extraction of tooth 21 after 6 months
Clinical situation
Pre-operative clinical situation: severe atrophy of the maxillary bone
Situation before extraction of the teeth
Clinical situation: 71-old patient with atrial fibrillation and Warfarin medication
Clinical view of the case.
Preoperative situation – Maxillary defect in area 14-16 (loss of implant 16 due to periimplantitis, tooth 14 extracted recently and area 15 already edentulous for a while)
Preoperative CBCT: vertical bone defects in the 3rd & 4th quadrant
Initial clinical situation: Free end situation in quadrant three and four
Initial x-ray, tooth 25 compromised and to be extracted
Preoperative x-ray, severe bone atrophy
The patient presented with severe pain in the lateral incisor and a deficient adhesive provisional. Bruxism resulted in canine loss and premature contact in the lateral incisor.
Initial x-ray, ten years post implantationem alio loco, large peri-implant bone loss
Please Contact us for Literature.
cerabone®
Das natürliche bovine Knochenersatzmaterial
cerabone® besteht aus dem reinen mineralischen Anteil bovinen Knochens, welcher eine sehr hohe Ähnlichkeit zu menschlichem Knochen hinsichtlich Oberflächenporosität und chemischer Komposition zeigt [1]. cerabone® ist ein mineralisches Leitgerüst mit dreidimensionalem Porennetzwerk, das die schnelle Aufnahme und Oberflächenbindung von Blut und Serumproteinen ermöglicht.
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Rehydrierung
Eine Rehydrierung im Blut der Defektstelle oder in Saline ist nicht notwendig, aber sie erleichtert die Anwendung und die Applikation der Partikel, da hydrierte cerabone® Granula aneinander haften.
Rehydrierung
Eine Rehydrierung im Blut der Defektstelle oder in Saline ist nicht notwendig, aber sie erleichtert die Anwendung und die Applikation der Partikel, da hydrierte cerabone® Granula aneinander haften.
Rehydrierung
Eine Rehydrierung im Blut der Defektstelle oder in Saline ist nicht notwendig, aber sie erleichtert die Anwendung und die Applikation der Partikel, da hydrierte cerabone® Granula aneinander haften.
Rehydrierung
Eine Rehydrierung im Blut der Defektstelle oder in Saline ist nicht notwendig, aber sie erleichtert die Anwendung und die Applikation der Partikel, da hydrierte cerabone® Granula aneinander haften.
Rehydrierung
Eine Rehydrierung im Blut der Defektstelle oder in Saline ist nicht notwendig, aber sie erleichtert die Anwendung und die Applikation der Partikel, da hydrierte cerabone® Granula aneinander haften.
Rehydrierung
Eine Rehydrierung im Blut der Defektstelle oder in Saline ist nicht notwendig, aber sie erleichtert die Anwendung und die Applikation der Partikel, da hydrierte cerabone® Granula aneinander haften.
Partikelkompression
Vermeiden Sie eine starke Kompression der cerabone® Partikel im Defekt, um Platz für einwachsende Blutgefäße und die Bildung neuer Knochenmatrix zu lassen.
Partikelkompression
Vermeiden Sie eine starke Kompression der cerabone® Partikel im Defekt, um Platz für einwachsende Blutgefäße und die Bildung neuer Knochenmatrix zu lassen.
Partikelkompression
Vermeiden Sie eine starke Kompression der cerabone® Partikel im Defekt, um Platz für einwachsende Blutgefäße und die Bildung neuer Knochenmatrix zu lassen.
Partikelkompression
Vermeiden Sie eine starke Kompression der cerabone® Partikel im Defekt, um Platz für einwachsende Blutgefäße und die Bildung neuer Knochenmatrix zu lassen.
Partikelkompression
Vermeiden Sie eine starke Kompression der cerabone® Partikel im Defekt, um Platz für einwachsende Blutgefäße und die Bildung neuer Knochenmatrix zu lassen.
Partikelkompression
Vermeiden Sie eine starke Kompression der cerabone® Partikel im Defekt, um Platz für einwachsende Blutgefäße und die Bildung neuer Knochenmatrix zu lassen.
Heilungszeit
Vor dem Reentry wird eine Einheilzeit von mindestens 6 Monaten empfohlen um eine stabile Integration der Partikel zu gewährleisten.
Heilungszeit
Vor dem Reentry wird eine Einheilzeit von mindestens 6 Monaten empfohlen um eine stabile Integration der Partikel zu gewährleisten.
Heilungszeit
Vor dem Reentry wird eine Einheilzeit von mindestens 6 Monaten empfohlen um eine stabile Integration der Partikel zu gewährleisten.
Heilungszeit
Vor dem Reentry wird eine Einheilzeit von mindestens 6 Monaten empfohlen um eine stabile Integration der Partikel zu gewährleisten.
Heilungszeit
Vor dem Reentry wird eine Einheilzeit von mindestens 6 Monaten empfohlen um eine stabile Integration der Partikel zu gewährleisten.
Heilungszeit
Vor dem Reentry wird eine Einheilzeit von mindestens 6 Monaten empfohlen um eine stabile Integration der Partikel zu gewährleisten.
Mischen des Materials
Vermischen von cerabone® mit autologem Knochen bewirkt eine biologische Aktivität (osteoinduktive und osteogenetische Eigenschaften autologen Knochens) und unterstützt eine schnellere Regeneration sowie eine verbesserte Bildung neuen Knochens.
Mischen des Materials
Vermischen von cerabone® mit autologem Knochen bewirkt eine biologische Aktivität (osteoinduktive und osteogenetische Eigenschaften autologen Knochens) und unterstützt eine schnellere Regeneration sowie eine verbesserte Bildung neuen Knochens.
Mischen des Materials
Vermischen von cerabone® mit autologem Knochen bewirkt eine biologische Aktivität (osteoinduktive und osteogenetische Eigenschaften autologen Knochens) und unterstützt eine schnellere Regeneration sowie eine verbesserte Bildung neuen Knochens.
Mischen des Materials
Vermischen von cerabone® mit autologem Knochen bewirkt eine biologische Aktivität (osteoinduktive und osteogenetische Eigenschaften autologen Knochens) und unterstützt eine schnellere Regeneration sowie eine verbesserte Bildung neuen Knochens.
Mischen des Materials
Vermischen von cerabone® mit autologem Knochen bewirkt eine biologische Aktivität (osteoinduktive und osteogenetische Eigenschaften autologen Knochens) und unterstützt eine schnellere Regeneration sowie eine verbesserte Bildung neuen Knochens.
Mischen des Materials
Vermischen von cerabone® mit autologem Knochen bewirkt eine biologische Aktivität (osteoinduktive und osteogenetische Eigenschaften autologen Knochens) und unterstützt eine schnellere Regeneration sowie eine verbesserte Bildung neuen Knochens.
Initial clinical situation. Atrophic maxillary ridge.
Initial x-ray showing bone loss around implants placed 5 years ago in another dental clinic
Initial view of the case. Discoloration of 1.1 and mild class I gingival recession
Situation after tooth removal.
Initial clinical situation with gum recession and labial bone loss eight weeks following tooth extraction
Three implants placed in a narrow posterior mandible
Pre-operative clinical situation.
Clinical situation with narrow alveolar ridge in the lower jaw
recession on tooth 11
Initial clinical situation, regio #16
Initial situation: X-ray scan reveals eggshell thin sinus floor (1-3 mm) on both sites of the maxilla; green areas indicate the planned maxgraft® bonerings and red areas the planned implants
Pre-operative situation showing tooth 21 with deep periodontal pocket. Tooth presented with mobility grade III.
Pre-op picture of affected teeth 11 and 21
Preoperative radiological situation
Atrophic alveolar ridge in the left mandible
Clinical view of the case.
Intra-operative view.
Initial situation - A young female 34 years old lost her front teeth in an surfing accident and she had a 5 unit bridge supported by her upper left lateral and right canine. The restoration failed and both supporting crowns have exposed and leaking margins.
Preoperative CBCT: vertical bone defects in the 3rd & 4th quadrant
Initial clinical situation with pronounced vertical and horizontal bone defect
Clinical view 8 weeks after extraction of teeth 25 and 26
Initial x-ray, tooth 25 compromised and to be extracted
Preoperative x-ray, severe bone atrophy
Loss of teeth in anterior maxilla caused by periodontitis
Initial situation with broken tooth 46
Probing demonstrates peri-implant pocket depth of 8 mm
Initial clinical situation.
Pre-surgical situation.
Initial situation: missing teeth #11 & 12 and badly broken #21 root
Pre-operative OPG shows deep vertical intrabony defects on the distal aspects of teeth 13 and 14.
Instable bridge situation with abscess formation at tooth #15 after apicoectomy
Initial clinical situation.
Implant insertion in atrophic alveolar ridge
Preoperative clinical situation
Pre-operative radiographic view.
Situation after tooth extraction.
Pre-operative radiograph. Intrabony defect on the mesial aspect of tooth 14.
Initial clinical situation
Initial situation 57-year old female patient. X-ray scan reveals severe bone loss due to inflammation in region 13. Treatment plan was extraction of teeth 13 and 14 and augmentation after healing.
Extraction socket grafted with cerabone.
Grafting of the extraction socket with small cerabone® granules.
Lateral view of the defect in the posterior right maxilla.
Clinical situation of the edentulous distal maxilla before the surgery
Situation before augmentation, atrophic alveolar ridge
Clinical situation before augmentation
Initial clinical situation.
Initial clinical situation.
Initial situation with fractured central incisors
Initial CBCT scan - Fracture of left maxillary incisor and loss of buccal wall
Pre-operative: loss of interdental papilla between 12 and 11 associated with gingival inflammation and pus
Preoperative x-ray, multiple residual cysts of the upper jaw
The patient presented with severe pain in the lateral incisor and a deficient adhesive provisional. Bruxism resulted in canine loss and premature contact in the lateral incisor.
Pre-operative X-ray. Hopless tooth 21.
Pre-surgical situation. Teeth 26 and 27 missing.
Extraction of tooth 21 after endodontic treatment
Pre-surgical probing reveals a deep intrabony defect on the distal aspect of the upper canine.
Initial clinical situation with single tooth gap in regio 21
Pre-operative radiographic view. Intrabony defect on the distal aspect of the lateral incisor.
Clinical situation before extraction and implantation
Initial clinical situation showing bone wall defect.
Initial clinical situation with broken bridge abutment in regio 12 and tooth 21 not worth preserving
Clinical situation before surgery
Initial situation pre-op: Central incisors with mobility 3
Initial situation: 40 year old female patient with extensive scar tissue after several surgeries restored with a Rochette bridge
Initial situation after extraction of tooth 21 after 6 months
Initial clinical situation: Bone defect in the upper right maxilla (teeth #14-16)
OPG of the initial situation – provision of missing denture in regio 44 to 47 by a resin-retained bridge
Initial view of the clinical case: Class III malocclusion
Treatment plan: Regenerative corticotomy (PAOO)
Situation before extraction with single tooth crowns on 21 and 22
Preoperative CBCT analysis
The patient presented with pathologic mobility of upper left central incisor. Radiographic examination revealed significant circumferential attachment loss with an unfavorable crown to root ratio.
Initial situation – Treatment plan: Replace the adhesive upper left central incisor bridge with a dental implant
Initial presentation of failing post retained crown with previous history of failed apicectomies and amalgam tattooing and scar tissue
The patient presented with a terminal fracture of the crown tooth number 12
Initial clinical situation - Central incisors with dental destruction and periapical pathology
47 years old patient referred by another dentist after suffering a fall while fishing
Initial situation at position #16
Initial situation: Exposure of tooth root in position 27
[1] Tadic, D. and Epple, M. Biomaterials 2004; Vol. 25 No. 6, pp. 987–994