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mucoderm®
Après la mise en place, le sang du patient s’infiltre dans la greffe de mucoderm® à travers le réseau tridimensionnel des tissus mous, en amenant des cellules hôtes à la surface de la greffe de tissus mous et en déclenchant le processus de revascularisation. Une revascularisation importante peut débuter après l’implantation, en fonction de l’état de santé du patient. mucoderm® constitue une alternative sûre à la greffe autologue de tissu conjonctif, et convient à une large palette d’indications de greffe de tissus mous.
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Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Immobilisation
Il convient d’assurer un contact de mucoderm® avec le lit périosté de la plaie et une immobilisation, en fixant la matrice au périoste par une suture discontinue simple ou une suture croisée.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Éviter les bords coupants
Le fait de découper les bords d’une matrice peu après sa réhydratation évite d’endommager les tissus gingivaux durant la fermeture du lambeau.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Technique de tunnel
Pour la technique de tunnel, un temps de réhydratation prolongé de mucoderm®, de 10 à 20 min, est recommandé. La fixation de la matrice par une suture discontinue simple ou par une suture croisée est requise.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Recouvrement de récessions
L’exposition de la matrice mucoderm® sera toujours évitée lors des procédures de recouvrement de récessions. S’assurer que le lambeau repositionné recouvre complètement la matrice mucoderm®. Le fait de réaliser une fermeture primaire sur la greffe de mucoderm® permet aux vaisseaux sanguins de pénétrer et d’incorporer le matériau de greffe de tissus mous. Une exposition précoce peut entraîner l’échec de la greffe de tissus mous.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
Straumann® Emdogain®
Les récessions gingivales peuvent être traitées en utilisant mucoderm® et Straumann® Emdogain® ensemble dans le cadre d’une même approche. Les avantages potentiels d’ajouter Straumann® Emdogain® à une procédure de recouvrement radiculaire par mucoderm® sont décrits à la section « Matrice de collagène et dérivé de la matrice amélaire ». Veiller à toujours appliquer Straumann® Emdogain® sur la totalité des surfaces radiculaires avant de leur appliquer la matrice mucoderm®.
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Jason® membrane
Grâce à son procédé de production unique, les propriétés supérieures du péricarde naturel sont préservées durant la procédure de purification extensive mise en œuvre pour la fabrication de Jason® membrane. C’est pourquoi Jason® membrane présente une structure collagénique multicouche naturelle en nid d’abeilles, à teneur accrue en collagène de type III, qui offre une résistance remarquable à la déchirure et une dégradation lente.
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Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Réhydratation
Jason® membrane peut être mise en place sèche ou humide dans une solution saline stérile ou le sang du défaut. La mise en place initiale de la membrane sèche suivie de l’application du matériau de greffe est particulièrement bénéfique pour les augmentations latérales. Après réhydratation, la membrane peut être repliée sur le défaut.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Fixation
Jason® membrane présente une résistance remarquable et multidirectionnelle à la déchirure. Par conséquent, elle peut aisément être clouée, suturée, voire vissée sans se rompre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Exposition
L’exposition de la Jason® membrane est à éviter, car une résorption bactérienne rapide réduit significativement la fonction barrière de cette membrane fine. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir la membrane d’une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone en cours de cicatrisation. En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation libre.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Découpage
Jason® membrane peut être découpée à la forme et à la taille souhaitées avec une paire de ciseaux, tout en préservant sa stérilité. Il peut être utile d’utiliser des gabarits adaptés pour définir la taille requise de la membrane.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
Placement
Jason® membrane présente une surface rugueuse et une surface légèrement plus lisse. La face plus lisse, à structure fine, est marquée d’un « G » dans le coin supérieur droit, et sera placée vers la gencive. La face rugueuse sera placée face à l’os. Toutefois, cela ne pose pas de problème si la membrane est placée dans l’autre sens, car la fonction barrière à long terme de la membrane procurera toujours une protection suffisante du site de régénération.
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collprotect® membrane
Le traitement exclusif et la structure collagénique tridimensionnelle à pores ouverts de collprotect® membrane sont au fondement de son application sans risque dans les procédures de régénération osseuse et tissulaire dentaire. En raison de sa fonction hémostatique naturelle, la membrane permet une stabilisation précoce de la plaie, favorisant ainsi sa cicatrisation naturelle. La surface rugueuse de collprotect® membrane facilite une intégration rapide dans les tissus mous environnants.
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Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Découpage
La membrane peut facilement être découpée à la taille souhaitée avec des ciseaux ou un scalpel pour s’adapter au défaut. Il est recommandé de découper la membrane à l’état sec avant sa mise en place, bien que le façonnage de la membrane après réhydratation soit également possible.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Fixation
Normalement, une fixation n’est pas nécessaire, en raison de l’excellente capacité de collprotect® membrane d’adhérer aux tissus sous-jacents et de s’adapter aux contours de la surface. Toutefois, collprotect® membrane peut être suturée ou clouée si nécessaire.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre. Néanmoins, l’exposition de la membrane est à éviter, car la résorption bactérienne rapide qui a lieu réduit significativement la fonction barrière de la membrane. En cas de tissus mous instables, ou de déhiscence prévisible de la plaie, il est recommandé de recouvrir collprotect® membrane par une éponge Jason® fleece (imprégnée d’antibiotique, le cas échéant) pour protéger la zone de cicatrisation de la plaie.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Augmentation latérale
Pour une augmentation latérale, il est avantageux de placer initialement la membrane sèche droite dans le défaut, puis de combler le défaut par un matériau de greffe. Après réhydratation, la membrane peut être rabattue sur le défaut.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
Protection de la membrane de Schneider
Pour protéger la membrane de Schneider de toute détérioration, une membrane peut être introduite avant de combler la cavité sinusienne avec le matériau de greffe osseuse.
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collacone®
Après le retrait d’une dent, la cicatrisation de l’alvéole d’extraction requiert la formation et la maturation d’un caillot sanguin, suivies de l’infiltration de fibroblastes qui remplacent le caillot ; enfin, l’application d’une matrice provisoire permet la formation de tissu osseux nouveau. La structure spongieuse de collacone® garantit une application aisée et rapide dans les alvéoles d’extraction. Il convient de noter que la structure du cône est conservée après insertion dans le défaut.
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Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Application et adaptation
Après ouverture de l’emballage, collacone® est retiré à l’aide d’instruments stériles secs, placé et légèrement pressé sur la plaie nettoyée par écouvillonnage. collacone® peut aisément être découpé à la taille requise avec une paire de ciseaux stérile.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Réhydratation
En général, une application à sec de collacone® est recommandée, car l’imprégnation ou l’humidification du cône avant l’implantation pourrait altérer ses propriétés hémostatiques. Le matériau absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut. collacone® conserve son intégrité en présence de sang et durant l’application.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Fixation
En contact avec la surface humide de la plaie, collacone® colle à la plaie et forme une liaison gélatineuse avec le sang. Une fixation par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le cône en place s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
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En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
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En cas de déhiscence, la plaie cicatrise généralement sans complication par formation d’un tissu de granulation et contraction libre.
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collafleece®
Après l’adhésion des plaquettes aux fibrilles du collagène, l’agrégation plaquettaire se produit, avec libération des facteurs de coagulation par dégranulation. Elle déclenche la cascade de facteurs de coagulation entraînant l’hémostase. collafleece® favorise la formation et la stabilisation du caillot sanguin et peut être appliquée pour protéger les plaies et soutenir leur cicatrisation (sites de collecte ou de biopsie, recouvrement des sites d’augmentation). collafleece® est entièrement résorbée par les processus propres à l’organisme en deux à quatre semaines.
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Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Découpage
L’éponge collafleece® peut être découpée à la taille requise avec une paire de ciseaux avant d’être mise en place sur la plaie ou insérée dans la plaie. Si de plus grandes quantités d’éponge sont requises pour l’hémostase, le matériau en excès doit être retiré avant la fermeture de la plaie. Un méchage excessif de la plaie avec du collagène est à éviter.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Fixation
La fixation de collafleece® par des sutures ou des pins n’est pas possible, mais n’est pas non plus nécessaire. Après façonnage, collafleece® est pressée avec précaution sur le site de la plaie à l’aide de pinces ou d’une précelle, jusqu’à ce que la fibrine assure l’adhérence du produit au site de la plaie. Une fixation indirecte par suture croisée ou de rétention pourrait contribuer à maintenir le produit s’il est appliqué dans des alvéoles d’extraction ou des sites de collecte de tissus mous.
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Exposition
En cas de déhiscence, la plaie cicatrise sans complication par la formation d’un tissu de granulation et par contraction libre. L’application d’une éponge collafleece® au-dessus d’une membrane barrière est recommandée en cas de tissus mous instables, ou pour la protection de la zone de cicatrisation de la plaie en cas de déhiscence prévisible de celle-ci (éponge imbibée d’antibiotique le cas échéant).
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
Réhydratation
En général, l’éponge collafleece® est appliquée sèche, car l’imprégnation ou l’humidification du produit avant l’implantation peut altérer ses propriétés hémostatiques. collafleece® absorbe rapidement le sang au niveau du site du défaut.
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